1、被动转运（顺梯度转运）：药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。大多数药物属于被动转运。

　　（1）特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制。 aO)ek^S`?I4gMYg [ 本 资 料 来 源 于 贵 州 学 习 网 资格考试执业药师考试 http://Www.gzU521.com ] aO)ek^S`?I4gMYg

　　（2）影扩散速度的因素：

　　①膜两侧的药物浓度差。

　　②药物的理化性质：分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药物易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。

　　2、主动转运：是一种逆浓度（或电位）差的转运。

　　特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。

　　二、吸收

　　吸收速度与程度主要取决于药物的理化性质、剂型、剂量和给药途径。

　　1、消化道吸收

　　（1）口腔粘膜：脂溶性药物如硝酸甘油（舌下给药）以简单扩散方式被吸收。

　　（2）胃：小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。

　　（3）小肠、大肠：大多数药物在小肠被吸收。

　　（4）影响药物在胃和肠中吸收的因素：

　　①溶解度：多数药物以脂溶扩散的方式被吸收。

　　②ph：ph主要通过改变解离与非解离分子的比值而影响吸收。

　　弱酸性药物在酸性环境中非解离型多，脂溶性大，吸收多；但在碱性环境中，解离型多，脂溶性小，吸收小。

　　弱碱性药物在碱性环境中非解离型多，脂溶性大，吸收多；但在酸性环境中，解离型多，脂溶性小，吸收少。

　　（5）首过消除：某些药物通过肠粘膜及肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢，进入体循环的药量减少。

　　三、分布

　　决定药物在体内分布的因素：flU=\HE6}0z]z[ 此文转贴于我的学习网资格考试执业药师考试 http://www.Gzu521.com]flU=\HE6}0z]z

　　1、药物的理化性质：如分子大小，脂溶性。

　　2、药物与血浆蛋白的结合率：为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、代谢和排泄，并暂时失去药理活性，某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争排挤现象

　　3、药物与组织的亲和力，如碘在甲状腺中浓度比血浆高1万倍。

　　4、特殊屏障：

　　（1）血脑屏障：血液与脑细胞、血液与脑脊液、脑脊液与脑细胞之间的屏障。分子量小脂溶性高的药物易通过血脑屏障。

　　（2）胎盘屏障：某些药物可通过此屏障引起胎儿不良反应。

　　5、体液ph：如用碳酸氢钠碱化血液和尿，促进巴比妥类药物由脑细胞向血浆中转运和从尿排泄。