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2007年执业药师考试药事法规变化部分章节的试题(5)

执业药师考试   点击:次   发布时间:2007-9-22   【字体: 】   来源:Gzu521.com
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  医疗用毒性药品管理办法

  (一)《医疗用毒性药品管理办法》

  本办法由国务院制定和发布,属于法规。大纲要求掌握。估计考l~2分

  大纲要求掌握,具体要求为:

  1.掌握:医疗用毒性药品的定义、采购、贮藏、调配、销售、使用的管理规定,医疗用毒性药品的生产、收购、供应和配制计划的管理规定;

  2.熟悉:违反本法规定的处罚规定;

  3.了解:本法的其他内容。

  【a型题】习题102

  1.毒性药品是指

  a.毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品

  b.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品

  c.毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

  d.毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

  e.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

  2.《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存(已考)

  a.10年备查

  b.8年备查

  c.6年备查

  d.5年备查

  e.3年备查

  3.医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品

  a.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量

  b.凭工作证销售给个人,不超过2日极量

  c.凭医师处方不超过3日极量

  d.凭医师处方可供应4日极量

  e.凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量

  4.《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过(已考)

  a.2日剂量

  b.3日剂量

  c.2日极量

  d.3日极量

  e.4日剂量

  【x型题】103

  1.关于毒性药品的管理,正确的是

  a.严防与其他药品混杂

  b.每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

  c.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

  d.标示量要准确无误,生产记录保存5年备查

  e.配方用药由国有药店、医疗单位负责

  2.凡加工炮制毒性中药,必须遵守

  a.《中华人民共和国药典》

  b.《中药志》

  c.《植物志》

  d.《中药大辞典》

  e.《中药饮片炮制规范》

  3.调配毒性处方时,必须

  a.认真负责,计量准确

  b.按医嘱注明要求

  c.由配方人员签名盖章后方可发出

  d.由配方人员及具有药师以卜枯术职觫

  的复核人员签名盖章后方可发出

  e.由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

  4.关于毒性药品,正确的是

  a.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度(已考)

  b.包装容器上要有毒药标志‘

  c.毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当附炮制品

  d.毒性药品处方一次有效,处方存2年备查

  e.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售

  5.《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有(已考)

  a.保管制度

  b.验收制度

  c.研制制度

  d.领发制度

  e.核对制度

  3.abd(参见《医疗用毒性药品管理4.abcde5.abde办法》第九条)

  (二)特殊管理药品综合题

  特殊管理药品及戒毒药品容易出综合题,如出b型题,比较定义、供应、处方限量、处方保存年限等,当然b型题也可转化为a型题或x型题。

  【a型题】习题104

  1.特殊管理的药品是指(1已考)

  a.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

  b.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

  c.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

  d.麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品

  e.放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药

  2.下列哪类药品不准零售(类似题已考过)

  a.医院制剂

  b.第二类精神药品

  c.处方药

  d.毒性药品

  e.戒毒药品

  【b型题】

  [1-3]

  a.麻醉药品

  b.精神药品

  c.毒性药品

  d.放射性药品

  e.戒毒药品

  1.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是

  2.直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品

  3.生产时应建立完整的生产记录,并保存5年备查的药品

  [4~6]

  a.麻醉药品

  b.精神药品

  c.毒性药品

  d.放射性药品

  e.戒毒药品

  4.处方应当保存3年备查的药品

  5.配料必须经两人以上复核无误的药品

  6.根据安全性分为第一类和第二类的药品

  [7~9](已考)

  a.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售

  b.医疗机构应当凭印鉴卡购买

  c.消费可自行判断、购买、使用

  d.不准零售,但可配方使用

  e.只能在零售药店销售

  7.麻醉药品和第一类精神药品

  8. 非处方药

  9.第二类精神药品

  [10一13](已考)

  a.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售

  b.仅供医疗单位在医生指导下使用

  c.可在新特药店销售

  d.可在百货店、超市销售

  e.只能在零售药店销售

  10. 毒性药品医学教育

  11.第二类精神药品

  12.药用罂粟壳

  13.第一类精神药品

  [14~18](已考)

  a.一次用量。

  b.2日常用量

  c.2日极量

  d.3日常用量

  e.7日常用量

  14.毒性药品每张处方发药量不得超过

  15.第二类精神药品每张处方发药量

  16.第一类精神药品非注射剂剂型每张处力发药量

  17.麻醉药品糖浆剂、片剂、酊剂每张处力发药量

  18.麻醉药品注射剂每张处方发药查

  【x型题】105

  1.下列哪些药品不准零售(已考)

  a.麻醉药品

  b.第一类精神药品

  c.戒毒药品

  d.罂粟壳

  e.放射性药品

  2.在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应的是(已考)

  a.第一类精神药品

  b.第二类精神药品

  c.麻醉药品

  d.毒性药品

  e.戒毒药品a型题

  1.d

  答案

  105

  2.a提示:第二类精神药品、毒性药品凭处方限量零售,处方药凭处方零售,治疗性戒毒药品属于处方药,辅助性戒毒药品属非处方药。

  b型题

  l~3:1.a 2.b 3.c4~6:4.a 5.c 6.b7-9:7.b 8.c 9.a

  106

  x型题

  1.abde提示:戒毒治疗辅助药品按非处方药管理。

  2.bd

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